في 14 و 15 كانون الأول (ديسمبر) 2010 ، عقدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لجنة علمية لإعادة دراسة مسألة التعرض للزئبق من حشوات الأسنان الملغمية. مؤسستان خاصتان ، بمساعدة IAOMT ، بتكليف من G.Mark Richardson ، دكتوراه ، من SNC Lavallin ، أوتاوا ، كندا ، سابقًا من Health Canada ، لتزويد اللجنة العلمية ومنظمي FDA بتقييم رسمي للمخاطر باستخدام أحدث المعلومات من المؤلفات العلمية . يرجع تاريخ تقييمات المخاطر المنشورة سابقًا إلى التسعينيات. في غضون ذلك ، كشفت الدراسات الأحدث عن المزيد من السمية الناتجة عن المستويات المنخفضة من التعرض للزئبق ، وتعمل وكالات حكومية مختلفة على تقليل مستويات التعرض المسموح بها.
العمل النهائي معروض هنا في جزئين.
الجزء 1 بعنوان تحديث التعرض وإعادة النظر في مستويات التعرض المرجعية وتقييم الدراسات الحديثة بشكل نقدي. "... تقرر أن ما يقرب من 67.2 مليون أمريكي سيتجاوزون جرعة الزئبق المرتبطة بـ REL البالغة 0.3 ميكروغرام / م 3 التي وضعتها وكالة حماية البيئة الأمريكية في عام 1995 ، في حين أن 122.3 مليون أمريكي سيتجاوزون الجرعة المرتبطة بـ REL البالغة 0.03 ميكروغرام / m3 التي أنشأتها وكالة حماية البيئة بكاليفورنيا في 2008. "
الجزء الثاني بعنوان "تقييم المخاطر التراكمية والسمية المشتركة: بخار الزئبق وزئبق الميثيل والرصاص". تتعرض نسبة كبيرة - 2/1 - من سكان الولايات المتحدة في نفس الوقت إلى Hg3 و methyl Hg و Pb على أساس يومي. يشير وزن الأدلة المتاحة إلى أن المخاطر التي يشكلها التعرض المتزامن لتوليفات من هذه المواد الثلاث ينبغي تقييمها على أنها مواد مضافة ".
عرض المقال:
يشرح مارك ريتشاردسون دكتوراه القصة الخلفية لتقييم مخاطر الملغم الذي أجراه بالتشاور مع إدارة الغذاء والدواء.
إعادة فحص مستويات التعرض للمراجع وتقييم الدراسات الحديثة بشكل نقدي
التقييم التراكمي للمخاطر والسمية المشتركة: بخار الزئبق وزئبق الميثيل والرصاص
